YY9706.102-2021和GB18268有什么区别？哪里可以进行测试和整改
2018-05-22 09:54:04电磁兼容术语和定义
电磁兼容性（简称EMC）：是指设备或系 统在其电磁环境中能正常工作，且不对 该环境中任何事物构成不能忍受的电磁该环境中任何事物构成不能忍受的电磁 骚扰的能力。 电磁兼容术语和定义 电磁骚扰 Electromagnetic Disturbance：
任何可能引起装置能引起装置、设备或系统性能降低或对有生命设备或系统性能降低或对有生命 或无生命物质产生损害作用的电磁现象。
注：电磁骚扰可能是电磁噪声电磁骚扰可能是电磁噪声、无用信号或传播媒介无用信号或传播媒介 自身的变化。 电磁干扰 Electromagnetic Interference-EMI： 由电磁骚扰引起的设备、传输通道或系统性能 的下降的下降。。
注：“电磁骚扰”和“电磁干扰”分别表示“原因” 与 “后果”。
YY9706.102-2021-2021和GB18268有什么区别？
一般认为如果系统满足以下三个准则，就认为与其环境电磁兼容：
① 不对其他系统产生干扰（ElectromagneticInterference，EMI）；
② 对其他系统的发射不敏感（ElectromagneticSusceptibility，EMS）；
③ 不对自身产生干扰。
1、医疗器械EMC涉及标准情况
针对医用电气设备和系统的YY9706.102《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》；
针对检验诊断类医用电气设备的GB/T18268.1-2010《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》；
针对体外诊断（IVD）设备的GB/T 18268.26-2010《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求第26部分：特殊要求 体外诊断（IVD）医疗设备》；
以及已经发布实施的一些医疗器械国家标准和行业标准中对电磁兼容性的特别要求，这些特别要求或是标准的一部分，或是一个完全针对电磁兼容性的标准，如GB/T 25102.13-2010《电声学 助听器 第13部分：电磁兼容（EMC）》。
2、针对医用电气设备和系统的YY 0505标准
YY9706.102等同采用IEC60601-1-2:2004，是GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》的并列标准，也是一个通用标准，适用于所有没有专业标准或专业标准中对EMC未作出规定的设备和系统，但不适用于植入式医用电气设备。植入式医用电气设备的有关电磁兼容性标准目前还没有发布。标准对设备和系统规定了电磁兼容性的要求及试验，并作为专用标准中电磁兼容性要求和试验的基础。标准对设备或系统的外部标记、随机文件以及电磁兼容性等级作出了规定。
3、针对检验诊断类医用电气设备的GB/T 18268.1和GB/T 18268.26
检验诊断类医用电气设备主要包含生物显微镜、PCR扩增仪、酶标仪等在临床实验室或临床检验科使用的设备。对此类设备，不适用于YY 0505，而需要使用GB/T 18268.1和GB/T 18268.26两个标准。GB/T 18268.1标准规定了检验诊断类医用电气设备的电磁兼容性试验配置、工作条件、试验要求以及骚扰限值、抗扰度要求，引用的电磁兼容标准与YY 0505基本一致。GB/T 18268.1根据所使用的场所对抗扰度试验电平提出了不同的要求，如工业场所、受控电磁环境；同时对每一项抗扰度试验都明确规定了性能判据，以此来判定其符合性。GB/T 18268.1将性能判据分为A、B、C 3种，分别对应试验时工作正常、有偏差但能自行恢复、需操作者干预或系统复位。其中对在受控电磁环境中使用的设备不允许出现C现象。 GB/T 18268.26标准适用于体外诊断（IVD）设备，是IVD产品的电磁兼容性专用要求。它与GB/T 18268.1的不同是在抗扰度要求上。这是由于IVD医疗设备的使用风险与非生命支持医疗设备的风险类似，因此在该标准中给出了与非生命支持医疗设备类似的抗扰度试验要求。有关抗扰度等级水平内容，可查阅标准。
电磁兼容术语和定义
电磁干扰及其危害电磁干扰及其危害
贯彻执行医疗设备电磁兼容标准的必要性
国内外电磁兼容标准化组织及出版物
医疗设备的电磁兼容标准及其要求 YY9706.102和和GB/T18268的异同
电磁兼容和电气安全关联问题
送检时需提供的信息送检时需提供的信息
