全自动血型分析仪电磁兼容检验报告医疗器械注册适用
2023-01-09 09:00:26全自动血型分析仪电磁兼容检验报告医疗器械注册适用
解答：我司在全国建有医疗器械检测实验室，拥有电磁兼容、安规安全、环境可靠性、性能指标等检测能力，涉及的通用标准主要有：YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，GB4793.1-2007，GB/T18268.1-2010，GB/T18268.26-2010，GB/T14710-2009等，
我司是一家集检测、整改、培训、出具注册用检验报告为一体的大型综合性实验室，拥有CNAS资质和国家级CMA资质，出具的报告可直接用于：一类医用电气设备备案检验报告、二类医疗器械注册检验报告，欢迎来电咨询！
模块化系统 双针设计 一体化条码识别系统 智能刺破模块
多模块可同时独立工作实现高 特殊的双针加样系统实现更快 一体化的条码识别系统可以 1,3,6针的刺破模块设计。这通量检测。 的样本及红细胞试剂加样，提升 把人为错误降到最低从而提 样的特殊组合可以根据样本和模块化系统在进行多个测试的 检测速度。两针都可以执行红细 升精度。工作明细表和病人 实验的需要刺破1~6中任意孔数同时提供连续的样本装载能力。 胞悬液的准备，细胞悬液，红细 数据管理可以在样本扫描过 的微柱。同时也可适用于任何胞试剂和血浆的加样。 程中完成。条码识别系统实 种类的凝胶微柱卡。
电磁兼容EMC实验室提供医疗注册电磁兼容YY9706.102-2021检验报告，具有CNAS授权，可加盖CNAS章，欢迎您的咨询。
现了凝胶卡的完全可追溯和有效性确认。
完善数据库管理系统
操作界面简单友好
l 样本、试剂、试剂卡集成管理系统
l 样本自动扫描，信息批量输入
l 支持双向LIS通讯，可定制输血前检测报告系统
l 系统异常关闭重启后，可选择继续或放弃上次实验
l 准确的结果识别，提供预判参考，有效提高医生工作效率
技术参数
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配置 |
特性 |
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尺寸 |
1320(L)*870(W)*965(H) |
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重量 |
260KG |
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检测速度 |
80测试/小时 |
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试剂区 |
12个试剂位，自动摇匀 |
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样本区 |
96个样本位，可持续加载，带条码扫描功能，支持多种条码规则 |
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清洗区 |
清洗加样针 |
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消毒区 |
两瓶分别清洗两根加样针 |
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稀释区 |
两瓶稀释液，稀释红细胞 |
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混合区 |
96孔板，用于稀释红细胞 |
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孵育区 |
24个卡位，可同时孵育24张卡 |
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试剂卡 |
60个卡位，可持续加载 |
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刺破区 |
自动完成试剂卡的刺破 |
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离心 |
一个离心机，24个卡位，自动离心 |
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机械手 |
一个机械手，自动抓卡进行刺破扫描等动作 |
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加样针 |
双针，可自动探测液面 |
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软件 |
可支持Windows XP/Windows 7系统，中文/英文操作界面，用户界面友好，操作简便 |
